Особенности субпопуляций т-лимфоцитов хелперов, экспрессирующих cd45ra- и cd31-маркеры, у детей после тимэктомии, выполненной при хирургическом лечении врожденного порока сердца

Ровда Ю.И.; Шмулевич С.А.; Шабалдин А.В.; Лукоянычева Е.Б.

Инд. авторы:	Ровда Ю.И., Шмулевич С.А., Шабалдин А.В., Лукоянычева Е.Б.
Заглавие:	Особенности субпопуляций т-лимфоцитов хелперов, экспрессирующих cd45ra- и cd31-маркеры, у детей после тимэктомии, выполненной при хирургическом лечении врожденного порока сердца
Библ. ссылка:	Ровда Ю.И., Шмулевич С.А., Шабалдин А.В., Лукоянычева Е.Б. Особенности субпопуляций т-лимфоцитов хелперов, экспрессирующих cd45ra- и cd31-маркеры, у детей после тимэктомии, выполненной при хирургическом лечении врожденного порока сердца // Медицинская иммунология. - 2016. - Т.18. - № 2. - С.119-128. - ISSN 1563-0625. - EISSN 2313-741X.
Внешние системы:	РИНЦ: 26152394;
Реферат:	rus: Тимэктомия является этапом хирургического лечения некоторых врожденных пороков сердца. Тимус является центральным органом иммунной системы, где идет Т-лимфопоэз и формируется центральная толерантность к аутоантигенам. Пик функциональной активности тимуса приходится на пренатальный и ранний постнатальный периоды. Проведение тимэктомии в неонатальном периоде и в младенчестве может ограничивать эти функции. Подавление Т-лимфопоэза у детей с тимэктомией может быть оценено по субпопуляции тимических наивных Т-лимфоцитов хелперов (CD3+CD4+CD45RA+CD31+). Для выполнения поставленной задачи проведена оценка субпопуляции тимических наивных Т-лимфоцитов хелперов с фенотипом CD3+CD4+CD45RA+CD31+ у детей (n = 40), перенесших тимэктомию при хирургическом лечении врожденного порока сердца в неонатальном или младенческом периодах постнатальной жизни. Сравнение проводилось с детьми, перенесшими в те же возрастные периоды хирургическое лечение врожденного порока сердца без тимэктомии (n = 12), и со здоровыми детьми (n = 23). Выявлено, что тимэктомия при хирургическом лечении врожденного порока сердца приводит к снижению тимических наивных Т-лимфоцитов хелперов с фенотипом CD3+CD4+CD45RA+CD31+ в периферической крови. Ранний возраст проведения этой операции способствует развитию дефицита в периферической крови как тимических наивных Т-лимфоцитов хелперов с фенотипом CD3+CD4+CD45RA+CD31+, так и Т-лимфоцитов хелперов в целом (CD3+CD4+). Количество в периферической крови тимических наивных Т-лимфоцитов хелперов с фенотипом CD3+CD4+CD45RA+CD31+ отрицательно коррелирует с временем после проведения данной операции у детей с врожденными пороками сердца. eng: Thymectomy is a stage of surgery when treating some congenital heart defects. Thymus gland is the central organ of immune system. This organ is the primary site of T-cell lymphopoiesis and central tolerance to autoantigens during fetal and early postnatal life. If performed neonatally or in infancy, the thymectomy may cause restriction of these immune functions. Suppression of T-cell lymphopoiesis in children with thymectomy can be estimated as a subpopulation of thymic naive T helper cells (CD3+CD4+CD45RA+CD31+). To perform this task, we evaluated subpopulations of thymic naive T helper lymphocytes with CD3+CD4+CD45RA+CD31+ phenotype in the children (n = 40) who underwent thymectomy during surgical treatment of congenital heart diseases in neonates, or in early postnatal life. Their data were compared with children who underwent surgical treatment of congenital heart disease without thymectomy at the same age periods (n = 12), and healthy children (n = 23). We have revealed that thymectomy in frames of surgery of congenital heart disease leads to reduced thymic naive T helper lymphocytes with CD3+CD4+CD45RA+CD31+ phenotype in peripheral blood. Early execution of thymectomy is associated with deficiency of the thymic naive T helper lymphocytes in the peripheral blood, as well as a decrease in T helper cells (CD3+CD4+). The number thymic naive T helper lymphocytes in peripheral blood negatively corrrelated with terms elapsed after the surgery of congenital heart defects in children.
Ключевые слова:	congenital heart anomalies; CD45RA; CD31; тимэктомия; врожденные пороки сердца; thymectomy;
Издано:	2016
Физ. характеристика:	с.119-128
Цитирование:	1. Кудрявцев И.В. Т-клетки памяти: основные популяции и стадии дифференцировки // Российский иммунологический журнал, 2014. Т. 8, № 17. С. 947-964. 2. Brearley S., Gentle T.A., Baynham M.I., Roberts K.D., Abrams L.D., Thompson R.A. Immunodeficiency following neonatal thymectomy in man. Clin. Exp. Immunol., 1997, Vol. 70, pp. 322-327. 3. Fry T.J., Mackall C.L. Current concepts of thymic aging. Springer Semin. Immunopathol., 2002, Vol. 24, pp. 7-22. 4. Halnon N.J., Jamieson B., Plunkett M., Kitchen C.M., Pham T., Krogstad P. Thymic function and impaired maintenance of peripheral T-cell populations in children with congenital heart disease and surgical thymectomy. Pediatr. Res., 2005, Vol. 57, pp. 42-48. 5. Jamieson B.D. Generation of functional thymocytes in the human adult. Immunity, 1999, Vol.10, pp. 569-575. 6. Junge S., Kloeckener-Gruissem B., Zufferey R., Keisker A., Salgo B. Correlation between recent thymic emigrants and CD31+ (PECAM-1) CD4+ T cells in normal individuals during aging and in lymphopenic children. Eur. J. Immunol., 2007, Vol. 37, pp. 3270-3280. 7. Kimmig S., Przybylski G.K., Schmidt C.A., Laurisch K., Mowes B. Two subsets of naive T helper cells with distinct T cell receptor excision circle content in human adult peripheral blood. J. Exp. Med., 2002, Vol. 195, pp. 789-794. 8. Kohler S., Thiel A. Life after the thymus: CD31+ and CD31- human naive CD4+ T-cell subsets. Blood, 2009, Vol. 113, pp. 769-774. 9. Madhok A.B., Chandrasekran A., Parnell V., Gandhi M., Chowdhury D., Pahwa S. Levels of Recent Thymic Emigrant Cells Decrease in Children Undergoing Partial Thymectomy during Cardiac Surgery. Clin. Diagn. Lab. Immunol., 2005, Vol. 12, no. 5, pp. 563-565. 10. Marelli-Berg F.M., Clement M., Mauro C., Caligiuri G. An immunologist’s guide to CD31 function in T-cells. J. Cell Sci., 2013, Vol. 126, pp. 2343-2352. 11. Merkenschlager M., Terry L., Edwards R., Beverley P.C. Limiting dilution analysis of proliferative responses in human lymphocyte populations defined by the monoclonal antibody UCHL1: implications for differential CD45 expression in T cell memory formation. Eur. J. Immunol., 1988, Vol. 18, pp. 1653-1661. 12. Peterson P., Tõnis Org, Rebane A. Transcriptional regulation by AIRE: molecular mechanisms of central tolerance. Nature Reviews Immunology, 2008, Vol. 8, pp. 948-957. 13. Roifman C.M. Studies of patients’ thymi aid in the discovery and characterization of immunodeficiency in humans. Immunol. Rev., 2005, Vol. 203, pp. 143-155. 14. Wells P.R., Smogorzewska E., Barr M. Neonatal thymectomy: does it affect immune function? J. Thorac. Cardiovasc. Surg., 1998, Vol. 115, pp. 1041-1046. 15. Young J.L., Ramage J.M., Gaston J.S., Beverley P.C. In vitro responses of human CD45R0brightRA- and CD45R0-RAbright T cell subsets and their relationship to memory and naive T cells. Eur. J. Immunol. 1997, Vol. 27, pp. 2383-2390. 16. http://www.eurocat-network.eu (дата обращения: 03.09.2015).